Tannosynt Lotio 100g

Gebrauchsinformationen

1. Was ist Tannosynt - Lotio und wofür wird sie angewendet?

Tannosynt - Lotio ist ein Gerbstoffpräparat mit entzündungshemmender und juckreizlindernder Wirkung.
Tannosynt enthält einen speziellen wasserlöslichen Gerbstoff, der durch seine
zusammenziehenden, gerbenden, schorfbildenden und gefäßabdichtenden Effekte lindernd bei allen entzündlichen Hautveränderungen wirkt.
Übermäßige Schweißsekretion wird gebremst. Die Behandlung von Pilzinfektionen wird unterstützt, indem den Krankheitskeimen der Nährboden entzogen wird. Darüber hinaus hat Tannosynt juckreizlindernde und austrocknende Eigenschaften.
Tannosynt - Lotio wird angewendet bei
- entzündlichen, nässenden und juckenden Hauterkrankungen z.B. Windeldermatitis (Entzündung der Haut durch feuchte Windeln);
- Intertrigo (Wundsein in Körperfalten);
- Verbrennungen ersten Grades (Hautrötungen ohne Bläschenbildung);
- Juckreiz

– speziell im Genito-Anal-Bereich;
- übermäßiger Schweißsekretion
sowie zur Unterstützung der Lokalbehandlung entzündlicher Pilzerkrankungen.

2. Was sollten Sie vor der Anwendung von Tannosynt - Lotio beachten?

Tannosynt - Lotio darf nicht angewendet werden,
- wenn Sie allergisch gegen synthetischen Gerbstoff, Methyl-4-hydroxybenzoat (E 218) und dessen Ester (Parabene E 214
genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind;
- am Auge.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Tannosynt - Lotio anwenden. Tannosynt - Lotio ist nur zur äußerlichen Anwendung geeignet.

Tannosynt - Lotio besitzt eine augenreizende Wirkung, so dass entsprechende
Vorsichtsmaßnahmen empfohlen werden. Tannosynt sollte nicht in die Augen gelangen. Spülen Sie bei Augenkontakt die Augen sofort ca. 10 Minuten unter fließendem Wasser und suchen Sie anschließend einen Augenarzt auf.

Tragen Sie Tannosynt - Lotio nicht auf die behaarte Kopfhaut auf, da es an nässenden Hautstellen zu Verklebungen der Haare kommen kann.

Stellen Sie sicher, dass Tannosynt - Lotio nicht in die Hände von Kindern gelangt. Wenn Sie Tannosynt - Lotio für die Behandlung von Kleinkindern verwenden, lassen Sie die Flasche anschließend nicht am Wickeltisch stehen! Bewahren Sie Tannosynt - Lotio fest verschlossen, außerhalb der Reich- und Sichtweite von Kindern auf.

Flasche vor Gebrauch schütteln.

Erste Anzeichen von Nebenwirkungen sind dem Arzt zu melden.
Bei Fortbestand der Beschwerden oder wenn der erwartete Erfolg durch die Anwendung nicht eintritt, ist ehestens eine ärztliche Beratung erforderlich!

Anwendung von Tannosynt - Lotio zusammen mit anderen Arzneimitteln
Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden, kürzlich andere Arzneimittel angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel anzuwenden.

Bisher sind keine Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln bekannt.

Schwangerschaft und Stillzeit
Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
Gegen die Anwendung von Tannosynt - Lotio während der Schwangerschaft und Stillzeit bestehen keine Bedenken, da der Wirkstoff über die Haut nicht in den Körper aufgenommen wird.

Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.

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3. Wie ist Tannosynt - Lotio anzuwenden?

Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.
Zur Anwendung auf der Haut.

Die Dosierungen und Anwendungshinweise gelten für Säuglinge, Kleinkinder, Kinder und Erwachsene.

Falls vom Arzt nicht anders verordnet, wird Tannosynt - Lotio ein- bis zweimal täglich nach kräftigem Schütteln der Flasche dünn auf die betroffenen Hautbereiche aufgetragen. Bei Bedarf ist eine häufigere Anwendung möglich.

Verwenden Sie Tannosynt - Lotio nicht auf der behaarten Kopfhaut.

Die Anwendung von Tannosynt - Lotio sollte so lange fortgeführt werden, bis die entzündlichen Hauterscheinungen, wie Juckreiz, Brennen und Rötung abgeklungen sind. In der Regel ist eine Anwendungsdauer von ein bis zwei Wochen ausreichend. Sollten sich nach einer 14-tägigen regelmäßigen Anwendung von Tannosynt - Lotio die Beschwerden nicht gebessert haben oder sollten nach Abschluss der Behandlung erneut Beschwerden auftreten, sollte ein Arzt aufgesucht werden. Bei der Behandlung der vermehrten Schweißabsonderung kann Tannosynt - Lotio über einige Wochen auch ohne ärztliche Konsultation angewendet werden.

Wenn Sie eine größere Menge von Tannosynt - Lotio angewendet haben, als Sie sollten Nach versehentlicher Einnahme größerer Mengen von Tannosynt - Lotio können Magen-Darm- Beschwerden wie Übelkeit, Erbrechen und Durchfall auftreten. In diesem Fall ist das Trinken von Wasser sinnvoll.
Nach Einnahme der Lotio ist der Arzt zu kontaktieren, der über die weiteren Therapiemaßnahmen entscheidet.

Wenn Sie die Anwendung von Tannosynt - Lotio vergessen haben
Wenden Sie nicht die doppelte Menge an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben.

Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.
Gelegentlich (kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen) kann es zu
Überempfindlichkeitsreaktionen der Haut (Kontaktdermatitis) und leichten Hautreizungen wie Brennen, Rötung und Juckreiz kommen.

Gegenüber dem Wirkstoff von Tannosynt - Lotio wurden Überempfindlichkeitsreaktionen bisher nur sehr selten beschrieben.

Methyl-4-hydroxybenzoat kann allergische Reaktionen, auch Spätreaktionen, hervorrufen. Lecithin (aus Sojabohnen) kann sehr selten (kann bis zu 1 von 10.000 Behandelten betreffen) allergische Reaktionen hervorrufen.
Bei Auftreten von Nebenwirkungen ist Tannosynt - Lotio abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen.

Meldung von Nebenwirkungen
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt über das Bundesamt für Sicherheit im Gesundheitswesen, Traisengasse 5, 1200 Wien, Österreich, Fax:+ 43 (0) 50 555 36207, http://www.basg.gv.at/ anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

5. Wie ist Tannosynt - Lotio aufzubewahren?

Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.
Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.
Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Flaschenetikett und dem Umkarton nach „Verwendbar bis:“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.
Die Haltbarkeit nach Anbruch beträgt 6 Monate.
Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.

6. Inhalt der Packung und weitere Informationen

Was Tannosynt - Lotio enthält:
Der Wirkstoff ist: Phenol-Methanal-Harnstoff-Polykondensat, sulfoniert, Natriumsalz (synthetischer Gerbstoff).

100 g Suspension zur Anwendung auf der Haut enthalten 1,0 g Phenol-Methanal-Harnstoff- Polykondensat, sulfoniert, Natriumsalz (synthetischer Gerbstoff).

Die sonstigen Bestandteile sind:
Gereinigtes Wasser; Glycerol 85 %; Zinkoxid; Talkum; Polyoxyl(4)cetostearylphosphat; Lecithin; hochdisperses Siliciumdioxid; Isopropylalkohol; Methyl-4-hydroxybenzoat (Konservierungsmittel) (E 218); Natriumcarragenat.

Wie Tannosynt - Lotio aussieht und Inhalt der Packung:
Tannosynt - Lotio ist eine weiß-beige, dickflüssige Suspension.
Tannosynt - Lotio ist in Kunststoffflaschen aus weißem HDPE mit 100 g Suspension zur Anwendung auf der Haut erhältlich.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller

Almirall Hermal GmbH
Scholtzstraße 3
21465 Reinbek
Deutschland
Telefon: 0049 - 40 7 27 04-0
Telefax: 0049 - 40 7 27 04-329
info@almirall.de

Z.Nr.: 12743

Diese Packungsbeilage wurde zuletzt überarbeitet im Oktober 2020.