Tabletten gegen Heuschnupfen Similasan
PZN: 3545243
19,85 EUR
80 ST / EINHEIT
inkl. 10% MwSt.
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Produkt-Beschreibung
Zur Linderung von Heuschnupfen mit Augenbrennen, Tränenfluss, verstopfter oder rinnender Nase und Jucken in der Nase.Wirkstoffe:
6,25 mg Schoenocaulon officinale D4
6,25 mg Luffa operculata D6
6,25 mg Thryallis glauca D4
6,25 mg Cardiospermum halicacabum D4
Hilfsstoffe:
241,25 mg Lactose-Monohydrat, Magnesiumstearat, Maisstärke.
Weitere Produktinformationen
Symptome:
Zur Linderung von akutem bzw. chronischem allergischen Schnupfen.
Die Symptome: Heuschnupfen mit Augenbrennen, Tränenfluss, Anschwellen der Nasen- und Augenschleimhäute, Jucken in der Nase, Druckgefühl in der Stirn sowie Heuschnupfen mit verstopfter oder rinnender Nase.
Weitere Informationen:
• Zielgerichtete Therapie.
• Komplexmittel mit breitem Wirkspektrum.
• Erhältlich als Tabletten (80 Stk.).
• Kombinierbar mit anderen Arzneimitteln.
• Anwendbar für Kinder ab 1 Jahr, Jugendliche und Erwachsene.
• Dosierung: Bei akuten Beschwerden: viertel- oder halbstündlich 1 Tablette. Mit zunehmender Besserung seltener einnehmen. Bei chronischen Beschwerden und zum Ausheilen: 3 mal täglich 1 Tablette.
• Tipps zur Anwendung:
− Tablette im Mund zergehen lassen.
− Mit der Zunge auf die umliegende Schleimhaut verteilen.
− Für Kleinkinder eventuell Tablette in wenig Wasser auflösen.
− Darf auch auf nüchternen Magen eingenommen werden.
Hinweise:
• Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in der Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.
• Wenn Sie sich nach 3 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.
• Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben
• Tabletten gegen Heuschnupfen Similasan enthalten 241,25 mg Lactose (Milchzucker).
• Tabletten gegen Heuschnupfen Similasan haben keinen oder einen zu vernachlässigenden Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.
• Es liegen keine Hinweise für ein besonderes Risiko für die Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit vor. Bei der Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit ist Vorsicht geboten. Daten zur Zeugungs- und Gebärfähigkeit liegen nicht vor.
Hersteller | SANOVA PHARMA GESMBH, OTC |
Kurzbezeichnung | Tabletten gegen Heuschnupfen Similasan |
Stichworte | Homöopathie, Tabletten, Heuschnupfen, Augenbrennen, Tränenfluss, Anschwellen der Nasen, Augenschleimhäute, juckende Nase, Druckgefühl, Heuschnupfen, verstopfte Nase, rinnende Nase |
Verpackungsinhalt | 80 ST |
ATC-Begriffe | VARIA, ALLE ÜBRIGEN THERAPEUTISCHEN MITTEL |
Pflichtangaben
Über Wirkung und mögliche unerwünschte Wirkungen informieren Gebrauchsinformation, Arzt, oder Apotheker.Gebrauchsinformationen
1. Was sind „Similasan“ Heuschnupfen Tabletten und wofür werden sie angewendet? „Similasan“ Heuschnupfen Tabletten sind eine homöopathische Arzneispezialität. Die Homöopathie versteht sich als Regulationstherapie bei akuten und chronischen Erkrankungen.
Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab.
Für dieses Arzneimittel sind folgende Anwendungsgebiete zugelassen:
Zur unterstützenden Behandlung von
• akutem und chronisch allergischem Schnupfen,
• vasomotorischem (= „nervösem“) Schnupfen,
• Heuschnupfen mit Augenbrennen, Tränenfluss, Anschwellen der Nasen- und Augenschleimhäute, Jucken in der Nase, Druckgefühl in der Stirn,
• Heuschnupfen mit verstopfter oder rinnender Nase.
Die Anwendung dieses homöopathischen Arzneimittels in den genannten Anwendungsgebieten beruht ausschließlich auf homöopathischer Erfahrung. Bei schweren Formen dieser Erkrankungen ist eine klinisch belegte Therapie angezeigt.
Dieses Arzneimittel wird angewendet bei Erwachsenen, Jugendlichen und Kindern ab 1 Jahr.
Wenn Sie sich nach 3 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.
2. Was sollten Sie vor der Einnahme von „Similasan“ Heuschnupfen Tabletten beachten? „Similasan“ Heuschnupfen Tabletten dürfen nicht eingenommen werden,
- wenn Sie allergisch (überempfindlich) gegen die Wirkstoffe oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
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Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie „Similasan“ Heuschnupfen Tabletten einnehmen.
Wenn die Beschwerden trotz Behandlung länger als 3 Tage anhalten oder bei schwerem Krankheitsgefühl ist eine ärztliche Beratung dringend erforderlich.
Bei Anwendung homöopathischer Arzneimittel können sogenannte Erstreaktionen auftreten. Solche Reaktionen klingen im Allgemeinen von selbst rasch wieder ab.
Aus grundsätzlichen Erwägungen sollte eine längerdauernde Behandlung mit einem homöopathischen Arzneimittel von einem homöopathisch erfahrenen Arzt kontrolliert werden.
Kinder
Die Anwendung bei Kindern unter 1 Jahr wird aufgrund fehlender Daten nicht empfohlen.
Einnahme von „Similasan“ Heuschnupfen Tabletten zusammen mit anderen Arzneimitteln Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden.
Es wurden keine Studien zur Erfassung von Wechselwirkungen durchgeführt. Bisher sind keine Wechselwirkungen bekannt geworden.
Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden.
Schwangerschaft und Stillzeit
Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
Es liegen keine ausreichenden Daten zur Anwendung dieses Arzneimittels in der Schwangerschaft und Stillzeit vor.
Es liegen keine Hinweise für ein besonderes Risiko für die Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit vor.
Bei der Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit ist Vorsicht geboten.
Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
Es wurden keine Studien zu den Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen durchgeführt.
„Similasan“ Heuschnupfen Tabletten enthalten Lactose (Milchzucker)
Bitte nehmen Sie „Similasan“ Heuschnupfen Tabletten erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Zuckerunverträglichkeit leiden.
3. Wie sind „Similasan“ Heuschnupfen Tabletten einzunehmen?
Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.
Die empfohlene Dosis beträgt:
Erwachsene, Jugendliche und Kinder ab 1 Jahr:
Bei akuten Beschwerden: Mehrmals täglich (bis zu viertel- oder halbstündlich) 1 Tablette. Bei chronischen Beschwerden und zum Ausheilen: 3-mal täglich 1 Tablette.
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Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Anwendung zu reduzieren.
Art der Anwendung:
Zum Einnehmen.
Tablette im Mund zergehen lassen.
Für Kinder eventuell Tablette in wenig Wasser auflösen.
Darf auch auf nüchternen Magen eingenommen werden.
Dauer der Anwendung:
Wenn Sie sich nach 3 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Anwendung bei Kindern
Die Anwendung bei Kindern unter 1 Jahr wird aufgrund fehlender Daten nicht empfohlen. Wenn Sie eine größere Menge von „Similasan“ Heuschnupfen Tabletten eingenommen haben, als Sie sollten
Es sind keine Fälle von Überdosierung bekannt.
Wenn Sie die Einnahme von „Similasan“ Heuschnupfen Tabletten vergessen haben Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.
4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?
Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.
Keine bekannt.
Meldung von Nebenwirkungen
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.
Sie können Nebenwirkungen auch direkt über das nationale Meldesystem anzeigen:
Bundesamt für Sicherheit im Gesundheitswesen
Traisengasse 5
1200 WIEN
ÖSTERREICH
Fax: + 43 (0) 50 555 36207
Website: http://www.basg.gv.at/
Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.
5. Wie sind „Similasan“ Heuschnupfen Tabletten aufzubewahren?
Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.
Nicht über 25 °C lagern.
In der Originalverpackung aufbewahren.
Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf der Faltschachtel und der Blisterpackung nach „Verwendbar bis“ bzw. „EXP“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum
4
bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Die Chargennummer bzw. Chargenbezeichnung wird auf der Blisterpackung nach der Abkürzung „LOT“ angeführt. 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen
Was „Similasan“ Heuschnupfen Tabletten enthalten
- Die Wirkstoffe sind:
6,25 mg Schoenocaulon officinale D4, 6,25 mg Luffa operculata, D6, 6,25 mg Thryallis glauca D4, 6,25 mg Cardiospermum halicacabum D4.
- Die sonstigen Bestandteile sind:
Lactose-Monohydrat, Magnesiumstearat, Maisstärke
Wie „Similasan“ Heuschnupfen Tabletten “ aussehen und Inhalt der Packung
„Similasan“ Heuschnupfen Tabletten sind runde Tabletten von weißer Farbe und in Packungen zu 80 Tabletten erhältlich.
Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller
Zulassungsinhaber
SANOVA Pharma GesmbH
Haidestraße 4
1110 Wien
Tel.-Nr.: +43 (0)1 - 801 04 - 0
Fax-Nr.: +43 (0)1 - 804 29 04
e-mail: sanova.pharma@sanova.at
Hersteller
Similasan AG, 8916 Jonen, Schweiz
Verantwortlich für die Chargenfreigabe im EWR
SANOVA Pharma GesmbH, Haidestraße 4, 1110 Wien
Z.Nr.: 3-00272
Diese Packungsbeilage wurde zuletzt überarbeitet im September 2024.